SA-β-gal染色試劑盒包裝清單：

SA-β-gal染色試劑盒保存條件：

-20℃保存，一年(nian)有(you)效。其中X-Gal溶液(ye)需(xu)避光保存。

產品組成：

染(ran)色步驟：

（一） 冰凍切片

1、冰凍(dong)切(qie)片(pian)，滴加4%多(duo)聚(ju)甲醛（PFA），室(shi)溫固定(ding)5分鐘(zhong)；

2、純水(shui)洗滌3次，每次5分鐘；

3、疏水筆畫圈（稍大(da)點(dian)）；

4、純水洗滌3次，每次1分(fen)種；

5、滴(di)加SA-beta-Gal染(ran)色液(100ul/圈)；

6、37℃染色過液2-24小時(shi)，鏡下觀(guan)察。

7、染色結(jie)束后，純水洗滌3次(ci)，每(mei)次(ci)2分鐘；

8、核(he)(he)固紅復染(ran)細胞核(he)(he)（選做）；

9、水(shui)性封片(pian)劑封片(pian)。

（二）細胞樣本

1、培養(yang)細胞去除培養(yang)液后，PBS洗2次，4%PFA室溫固定(ding)5分鐘；

2、PBS洗(xi)3次，PFA盡量去除干凈；

3、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；

4、37℃染(ran)色2-24小時，鏡下觀察；

5、染色(se)結束后，PBS洗滌3次；

6、培養皿中留少許PBS，鏡下拍(pai)照。

注(zhu)意事項：

1、染(ran)色液應現配現用(yong)。

2、染(ran)色12小(xiao)時(shi)后，如無藍色的(de)陽性著色，可延長染(ran)色時(shi)間(jian)至24小(xiao)時(shi)。

3、組織樣品后固(gu)定(ding)效果較好。即先進行OCT速凍包(bao)埋，切(qie)片后再用4%PFA進行固(gu)定(ding)。

4、衰老相關(guan)β-半乳(ru)糖苷(gan)酶(mei)染(ran)(ran)色反(fan)應(ying)依賴(lai)于(yu)特定的(de)(de)pH值(zhi)，不能用于(yu)細(xi)胞培(pei)養的(de)(de)CO2培(pei)養箱中(zhong)進行(xing)染(ran)(ran)色反(fan)應(ying)。因(yin)為(wei)CO2培(pei)養箱中(zhong)較高濃度的(de)(de)CO2會影響染(ran)(ran)色工作液的(de)(de)pH值(zhi)，導致染(ran)(ran)色失(shi)敗。

5、本試劑盒(he)適合(he)各種類型和(he)規格的培(pei)養(yang)細胞：載(zai)玻片，載(zai)玻片培(pei)養(yang)皿(min)，35 mm 培(pei)養(yang)皿(min)和(he)各種孔數的細胞培(pei)養(yang)板(ban)，只(zhi)需(xu)按照一定(ding)的比例(li)調(diao)整工(gong)作液用(yong)量(liang)即可。

6、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)

備注：

         產(chan)品信息可能會(hui)有(you)優化升級，請以實際標簽信息為準。

本產品僅供科(ke)研使用(yong)。請(qing)(qing)勿用(yong)于醫藥、臨(lin)床診斷或(huo)治療，食品及化妝品等用(yong)途(tu)。請(qing)(qing)勿存放(fang)于普通住宅區。

為(wei)了您的(de)安全和健(jian)康，請在實驗(yan)過程中(zhong)做好(hao)防護工作(zuo)。